支原體概述

支原體

　　支原體是目前已知一類能在無生命培養(yǎng)基上生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。自然界分布廣泛，種類多，分為兩個屬：一為支原體屬（Mycoplasma)，有幾十個種；另一為脲原體屬(Ureaplasma)，僅有一種。與人類感染有關的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。

　　一、生物學性狀

　�。ㄒ�)形態(tài)與結構

　　支原體的大小為0.2～0.3um,可通過濾菌器，常給細胞培養(yǎng)工作帶來污染的麻煩。無細胞壁，不能維持固定的形態(tài)而呈現(xiàn)多形性。革蘭氏染色不易著色，故常用Giemsa染色法將其染成淡紫色。細胞膜中膽固醇含量較多，約占36%，對保持細胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于膽固醇的物質（如二性霉素B、皂素等)均可引起支原體膜的破壞而使支原體死亡。

　　支原體基因組為一環(huán)狀以雙鏈DNA，分子量�。▋H有大腸桿菌的五分之一)，合成與代謝很有限。

　　肺炎支原體的一端有一種特殊的末端結構（terminal structure)，能使支原體粘附于呼吸道粘膜上皮細胞表面，與致病性有關。

　�。ǘ�)培養(yǎng)特性

　　營養(yǎng)要求比一般細菌高，除基礎營養(yǎng)物質外還需加入10～20%人或動物血清以提供支原體所需的膽固醇。最適pH7.8～8.0之間，低于7.0則死亡，但解脲脲原體最適pH6.0～6.5。

　　大多數(shù)兼性厭氧，有些菌株在初分離時加入5%CO2生長更好。生長緩慢，在瓊脂含量較少的固體培養(yǎng)基上孵育2～3天出現(xiàn)典型的“荷包蛋樣”菌落：圓形（直徑10～16um)，核心部分較厚，向下長入培養(yǎng)基，周邊為一層薄的透明顆粒區(qū)。此外，支原體還能在雞胚絨毛尿囊膜或培養(yǎng)細胞中生長。

　　繁殖方式多樣，主要為二分裂繁殖，還有斷裂、分枝、出芽等方式，蓋因缺乏細胞壁造成分裂時二個子細胞大小均所致。同時，支原體分裂和其DNA復制不同步，可形成多核長絲體。

　　（三)生化反應與分型

　　一般能分解葡萄糖的支原體則不能利用精氨酸，能利用精氨酸的則不能分解葡萄糖，據(jù)此可將支原體分為兩類（見表19-1)。解脲脲原體不能利用葡萄糖或精氨酸，但可利用尿素作能源。

　　各種支原體都有特異的表面抗原結構，很少有交叉反應，具有型特異性。應用生長抑制試驗（Growth inhibition test,GIT)、代謝抑制試驗(Metabolic inhibition test,MIT)等可鑒定支原抗原，進行分型。

表19-1 人類支原體的主要生物學性狀

　�。ㄋ�)抵抗力

　　支原體對熱的抵抗力與細菌相似。對環(huán)境滲透壓敏感，滲透壓的突變可致細胞破裂。對重金屬鹽、石炭酸、來蘇爾和一些表面活性劑較細菌敏感，但對醋酸鉈、結晶紫和亞銻酸鹽的抵抗力比細菌大。對影響壁合成的抗生素如青霉素不敏感，但紅霉素、四環(huán)素、鏈霉素及氯霉素等作用于支原體核蛋白體的抗生素，可抑制或影響蛋白質合成，有殺滅支原體的作用。

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