| 編號(hào) | 283 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男82例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 18～56歲 |
| 平均年齡 | 41．7±11．7歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草酸苷 |
| 藥品商品名稱 | 美能 |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本美能發(fā)源制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在一般保肝藥(不使用降酶、退黃及抗病毒藥物)基礎(chǔ)上，以美能注射液100ml，加入葡萄糖液500ml中靜滴。每日一次，二周后改為隔日一次，共治療3周后改服美能片劑，每日三次每次75mg，連續(xù)進(jìn)行l(wèi)6周的臨床治療觀察。對照組應(yīng)用一般保肝藥物(不使用降酶、退黃及抗病毒藥物)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀、體征消失，ALT降至基本正常(45～60)，TB基本正常(20～30)；有效：臨床癥狀、體征有所改善，ALT降至正常的1.2～1.5倍，TB下降治療前的5O% 以下；無效：治療后癥狀、體征無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組存活率為94.6%，對照組65.4%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
