| 編號 | 1687 |
| 總例數(shù) | 121例 |
| 性別例數(shù) | 男88例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 19～54歲 |
| 平均年齡 | 32．1±9．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京三元藥業(yè)集團 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組予d干擾素500萬U單位，肌注，1次/d×30d；后改為隔日1次，總療程為6個月。B組為聯(lián)合治療組，即在干擾素治療基礎(chǔ)上，再聯(lián)合苦參素葡萄糖注射液600mg靜脈滴注，1次/d，療程為3個月，第4～6個月改為苦參素膠囊200mg，3次/d，療程為6個月。C組單用苦參素，劑量療程上同。D組為對照組，僅予普通護肝治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
