| 編號 | 1493 |
| 總例數(shù) | 321例 |
| 性別例數(shù) | 男206例，女115例 |
| 治療組例數(shù) | 226例 |
| 對照組例數(shù) | 95例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 肝得康合劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 合劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 兩組均予必需磷脂15ml靜滴，1次/d，連用4周；口服氨基酸、維生素類藥物。在此基礎(chǔ)上，治療組口服肝得康合劑2次/d，20ml/次，療程12周，對照組口服參柴顆粒沖劑.2次/d，2包/次，療程12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (參照衛(wèi)生部藥政局《中藥新藥治療病毒性肝炎的臨床研究指導(dǎo)原則》，衛(wèi)生部1993)：癥狀消失為臨床痊愈 癥狀總積分值下降≥2/3為顯效 癥狀總積分值下降≥1/3、<2/3為有效；癥狀總積分值下降<1/3為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效160例(70.64%)，有效5O例(22.22%)，無效16例(7.14 )，總有效率為92.86%；對照組顯效48例(50.53%)，有效24例(25.23%)，無效23例(24.21%)，總有效率為75.79%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
