| 編號 | 1361 |
| 總例數(shù) | 118例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～60歲；對照組：2O～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 賽若金 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予干擾素500萬單位每日1次肌肉注射(15d)，以后改為隔日1次肌肉注射(6個月)。對照組應(yīng)用甘利欣30ml 10%葡萄糖250ml每日1次靜脈滴注3月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
HBV-M變化治療組患者治療結(jié)束時，血清中HBeAg陰轉(zhuǎn)率為35.3%(24/68)，抗HBe陽轉(zhuǎn)率27.9%(19/68)。對照組患者血清中HBeAg陰轉(zhuǎn)率為2.0%(1/50)，抗HBe陽轉(zhuǎn)率為4.0%(2/50)。兩組比較P<0.01，有顯著性差異。HBV-DNA變化治療組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為51.5%(35/68)，對照組為2.0%(1/50)。兩組比較有顯著性差異(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
