| 編號 | 0879 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女l7例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：l8～52歲；對照組：l6～50歲 |
| 平均年齡 | 治療組：36．5歲；對照組：34．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京遠策藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用重組人干擾素α-2b，5MU/次，隔日一次，共l2個月。對照組使用一般保肝藥物治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效，HBV DNA 轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HbeAg/抗-Hbe血清轉(zhuǎn)換；有效，HBVDNA 轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HbeAg/抗-Hbe血清未轉(zhuǎn)換；無效，未達上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
總有效率：治療組治療6個月后，顯效36.67%(11/30)，有效33.33%(1O/3O)，無效30.O0%(9/30)，總有效率70.O0%(21/30)。治療l2個月后，顯效53.33%(16/30)，有效4O.00%(12/30)，無效6.67%(2/30)，總有效率93.33%(28/30)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
