| 編號 | 0673 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：16～68歲；對照組：18～56歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | 天晴復(fù)欣 |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大天晴藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用苦參素注射液100 ml，�？敌�(宏遠集團藥業(yè))300mg加10%葡萄糖注射液200ml各每日一次靜脈滴注。對照組為維生素C 5.0 g加10%葡萄糖注射液200 ml和門冬氨酸鉀鎂20m1加10%葡萄糖注射液300ml各每日1次靜脈滴注。兩組均配合服用一般保肝藥，兩周復(fù)查1次肝功，連續(xù)2次肝功能正常后停藥，停藥后觀察4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | �？敌� |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組患者癥狀均有改善， 治療組肝區(qū)不適消失38例(95%)，納差消失40例(100%)，乏力消失40例(100%)；對照組肝區(qū)不適消失35例(87.5%)，納差消失39例(97.5%)，乏力消失38例(95%)。肝功能復(fù)常時間：ALT平均復(fù)常時問治療組為26天，對照組34天.TBIL平均復(fù)常時間治療組為20天。對照組27天。ALT反跳率比較：4周后隨訪，ALT重新升高者，治療組3例(7.5%)，對照組7例(17.5%)。以上結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異有顯著性(P<0.05)，說明治療組在改善肝炎臨床癥狀、肝功能 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
