| 編號 | 0862 |
| 總例數 | 50例 |
| 性別例數 | 男34例，女16例 |
| 治療組例數 | 25例 |
| 對照組例數 | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：48．2±5．8歲；對照組：50．5±4．3歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方甘草酸苷 |
| 藥品商品名稱 | 美能 |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 日本米諾發(fā)源制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：美能40ml～60ml 5%葡萄糖液250ml靜脈點滴1次/d，阿拓莫蘭1200mg～1800mg 5%葡萄糖液250ml靜脈點滴1次/d。對照組：阿拓莫蘭1200mg～1800mg 5%葡萄糖液250ml靜脈點滴1次/d。 |
| 聯合用藥 | 阿拓莫蘭 |
| 療效評價標準 | 臨床癥狀消失：治療1周內主要癥狀消失或顯著改善；改善：主要癥狀在2周內消失或明顯改善；無變化：癥狀改善程度不如以上明顯或癥狀在2周以上才好轉者。肝功能指標顯效：2周各項指標均恢復正常；有效：4周各項指標均恢復正常；無效：4周后仍有1項指標異常。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
