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編號(hào)
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0247
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總例數(shù)
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88例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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59例
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對(duì)照組例數(shù)
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29例
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年齡區(qū)間
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16～53歲
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平均年齡
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34．2±5．3歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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拉米夫定
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Lamivudine
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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1組(治療組)59例，拉米夫定lOOmg/d一次口服，療程一年，2組(對(duì)照組)29例，易善力2粒，日三次口服，療程三月。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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顯效：HBV-DNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換。有效：HBV-DNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HBeAg/抗HBe未轉(zhuǎn)換。無(wú)效：未達(dá)上指標(biāo)者，治療后重新出現(xiàn)HBV-DNA陽(yáng)性或伴ALT升高，原有病情加重。
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治療效果及臨床指征比較
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拉米夫定治療4w末，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率顯著高于對(duì)照組(89.8%對(duì)3%，P
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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兩組患者中均有乏力、惡心、咽痛、咳嗽、頭暈、頭痛患者拉米夫定組中第1，2例頭暈、乏力反應(yīng)相對(duì)較重，但一直堅(jiān)持服藥至一年，停藥后頭暈、乏力緩解。第4例患者，病史2年，用拉米夫定前ALT7OU/L，HBV-DNA27 1.6ng/1，TBIL在正常水平，無(wú)癥狀，無(wú)體征，用藥2wK后HBV-DNA陰轉(zhuǎn)，ALT5Ou/1，但在服藥第40wK時(shí)，無(wú)明顯誘因病情突然加重(考慮可能與拉米夫定有關(guān)，退出治療)，出現(xiàn)乏力，惡心、嘔吐、腹脹，周身皮膚膜重度黃染，ALT702.2u/1，AST1 196.3u/1，rCT472
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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