泮托拉唑

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泮托拉唑

藥物類別：

消化系統(tǒng)用藥

所屬類別：

抗酸藥及治療消化性潰瘍病藥

藥物名稱：

泮托拉唑

英文名稱：

Pantoprazole

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1	賁妥拉唑，噴托拉唑，潘妥拉唑	Pantozol

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	注射用泮托拉唑鈉	40mg；60mg；80mg（按泮托拉唑計)
2	泮托拉唑鈉腸溶片	40mg
3	泮托拉唑鈉腸溶膠囊	40mg

成份/化學(xué)結(jié)構(gòu)：

序號

成份

化學(xué)結(jié)構(gòu)

藥理作用：

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H、K-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H、K-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H、K-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H₂受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

藥動學(xué)：

本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達(dá)到70%～80%，達(dá)峰時間1小時，有效抑酸達(dá)24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2�？诜�40mg時的t_max為2～4小時，C_max約為2～3_?g/ml，消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學(xué)，肝功能不全時可延緩清除。t_1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。

適應(yīng)癥：

1．消化性潰瘍出血。
2．非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；
3．全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

用法用量：

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

不良反應(yīng)：

相互作用：

尚不明確。

注意事項：

1．本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外)。
2．腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。
3．治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。
4．動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。
5．對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

療效評價：

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