| 編號 | 1538 |
| 總例數(shù) | 132例 |
| 性別例數(shù) | 男83例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～79歲；對照組：5l～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：72±12．3歲；對照組：69±11．9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞細辛注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Erigeron Breviscapus |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 云南生物谷燈 盞花藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用燈盞細辛注射液20ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注1次/d，14天為1個療程；對照組以丹參注射液800mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，1次/d。14天為1個療程。兩組同時口服腸涪阿斯匹林100mg，每日l玖。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 依據(jù)“腦卒中患者臨床療效評定標準”，分為基本治愈(功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級)；顯著進步(功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級)；進步(功能缺損評分減少l8%～45%)；無變化(功能缺損評分減少或增加在l7%以上)；惡化(功能缺損評分增加在17%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
