編號 | 1486 |
總例數(shù) | 76例 |
性別例數(shù) | 男42例,女34例 |
治療組例數(shù) | 39例 |
對照組例數(shù) | 37例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:46~70歲;對照組:46~68歲 |
平均年齡 | 治療組:61.5歲;對照組:62.1歲 |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 七葉皂苷 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Aescine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 所有病人均在發(fā)病后24h內(nèi)入院。住院后予以重點監(jiān)護和全身性支持治療。立即給予20%甘露醇250ml靜脈點滴,每6~8h 1次,5%糖鹽水500~1000ml所有病人均在發(fā)病后24h內(nèi)入院。住院后予以重點監(jiān)護和全身性支持治療。立即給予20%甘露醇250ml靜脈點滴,每6~病人在治療前、治療后2周、3周和4周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按中華神經(jīng)科學(xué)會1995年制定的評分標(biāo)準(zhǔn)進行療效評定;救汗δ苋睋p評分減少9l%~100%,病殘程度為0級;顯著進步:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度為1~3級;進步:功能缺損評分減少18%~5%。無變化:功能缺損評分減少17%。惡化:功能缺損評分增多l(xiāng)8%以上。8h 1次,5%糖鹽水500~1000ml。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |