| 編號 | 1380 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～62歲；對照組：40～64歲 |
| 平均年齡 | 治療組：51.5歲；對照組：52．3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海先聲藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組予常規(guī)治療.根據(jù)病情使用降壓、抗凝及脫水劑等：治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉30mg加入0.9%氯化鈉溶液250ml靜脈滴注，30min內(nèi)滴完，2次/d，治療組均在發(fā)病后24h內(nèi)開始給藥。兩組均治療14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國第四屆腦血管病會議修訂的《神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度0級：顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級：進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無效：神經(jīng)功能缺損評分減少18%以下；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
