| 編號 | 1271 |
| 總例數(shù) | 228例 |
| 性別例數(shù) | 男145例，女83例 |
| 治療組例數(shù) | 120例 |
| 對照組例數(shù) | 108例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～80歲；對照組：40～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：53．7歲；對照組：52．3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞花素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Breviscapine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z5302066 |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明龍津藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用注射用燈盞花素40mg加5%葡萄糖注射液500ml內(nèi)，靜脈滴注，每日1次，15日為一療程。對照組應用復方丹參注射液20ml加曲克蘆丁注射液40mg加5%葡萄糖注射液500ml內(nèi)靜滴，每日1次，l5天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的中國腦卒中患者臨床功能缺損程度評分標準和臨床療效評定標準。在臨床上分為(1) 基本痊愈；神經(jīng)功能缺損評分為0～9分，病殘程度0級；(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分為10～34分，病殘程度為1～3級；(3)進步：神經(jīng)功能缺損評分為65～82分；(4)無效：神經(jīng)功能缺損評分為83分以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組120例，其中基本痊愈45例(37.5%)，顯著進步30例(25%)，進步40例(33.3%)，無效5例(4%)，總有效率(95.8%)。對照組108例基本痊愈24例(22.2%)，顯著進步l6例(14.8%)，好轉(zhuǎn)32例(29.6%)，無效36例(33.3%)，總有效率66.7%。 |
| 本研究報道不良反應 | 有8例在治療過程出現(xiàn)一過性皮膚搔癢，停藥后癥狀緩解，不影響治療和療效的觀察。 |
| 其他報道不良反應 |
