| 編號 | 0749 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 68±12歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 法舒地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fasudil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予鹽酸法舒地爾30mg加入5%GS 250mL，靜脈滴注，一天二次；對照組給予舒血寧20ml加入5%GS 250ml，靜脈滴注，一天一次，兩組均給予抗血小板聚集、抗凝、擴(kuò)溶、及降低血液粘度等相關(guān)治療，必要時給予20%甘露醇脫水降顱內(nèi)壓或降血壓，觀察時間不少于2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1986年全國第二次腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的標(biāo)準(zhǔn)，即改良的愛丁堡與斯堪的那維亞研究組標(biāo)準(zhǔn)對3周療程結(jié)束時臨床神經(jīng)功能缺損積分增減，并參考生活能力狀態(tài)的改變，將療效分為：基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度達(dá)0級；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少21分以上，病殘程度達(dá)1～3級；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少8～20分；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增多不足8分；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加9分或以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 除治療組有個別病例用藥后出臉發(fā)紅外，無肝腎功能、血常規(guī)電解質(zhì)異常，生命體征平穩(wěn)，24h出入量平衡，凝血4項無明顯變化。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
