| 編號 | 1135 |
| 總例數(shù) | 61例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～75歲；對照組：52～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68．7歲；對照組：67．9歲 |
| 疾病 | 肺性腦病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 云南創(chuàng)立生物醫(yī)藥集團股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予控制感染、改善通氣、氧療等常規(guī)綜合治療。治療組在對照組基礎上加用中精醒腦靜注射液20m1入5%葡萄糖液中靜脈滴注，1次/d，5d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 3日內(nèi)意識清楚，精神神經(jīng)癥狀及體征消失者為治愈；3d內(nèi)意識恢復至加重前水平，神經(jīng)體征明顯減輕者為顯效；5d內(nèi)意識轉清，精神、神經(jīng)癥狀減輕，生化檢查未恢復正常者為有效；5d內(nèi)意識及神經(jīng)體征未好轉，甚至加重或死亡者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組31例中治愈11例，顯效9例，有效6例，無效5例，總有效率為83.9%；對照組30例中治愈5例，顯效10例，有效2例，無效13例，總有效率為56.7%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
