| 編號 | 0228 |
| 總例數(shù) | 95例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 47例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～79歲；對照組：45～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．6±15．8歲；對照組：57．9±15．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞花素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Breviscapine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明龍津藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：給予燈盞花素50mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL靜脈滴注，每天1次，14d為1個療程。對照組：給予血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL靜脈滴注，每天1次，14d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效判定依據(jù)上述會議通過的“臨床療效判定標準”。具體分為基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
