編號 | 1979 |
總例數(shù) | 259例 |
性別例數(shù) | 男153例,女106例 |
治療組例數(shù) | 132例 |
對照組例數(shù) | 127例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:60~82歲;對照組:60~80歲 |
平均年齡 | 治療組:67.6歲;對照組:68.4歲 |
疾病 | 老年急性腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 長春西丁注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 鄭州羚銳制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:給予長春西汀20mg。加入液體內(nèi)靜脈滴注每日1次,療程20d。對照組:給予低分子右旋糖酐500mL加復方丹參針20mL靜脈滴注,每日1次,療程20d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 神經(jīng)功能改善療效評定標準:①基本痊愈:病情改善率為90%~100%;②顯著進步:病情改善率50%~90%;③進步:病情改善率為20%~50%;④無效:病情改善率<20%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組與對照組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較應用長春西汀治療老年急性腦梗死至l0、20d時對病人的神經(jīng)功能缺損進行評分其均有顯著改善,見表1:從表中可以看出,治療組與對照組治療前后,神經(jīng)功能缺損評分減少差異均非常顯著(P<0.001)。治療組與對照組治療結果相比,治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。
從表2中可以看出,治療組治療顯效率84.1%,對照組顯效率為69.2%,治療組明顯優(yōu)于對照治療組的療效。 長春西汀療效與用藥時間關系 兩組治療前評分和治療后l0、20d各評分相比較,神經(jīng)功能缺損降低明顯,差異有非常顯著性(P<0.001),長春西汀治療組第l0天與第20天神經(jīng)功能缺損評分比較亦有降低,兩者比較差異有非常顯著性(P<0.001),對照組治療l0、20d變化不明顯,差異不明顯(P>0.05),如圖1所示。 |
本研究報道不良反應 | 治療過程中,有1例因靜脈輸入長春西汀過快出現(xiàn)血壓降低,病人感頭暈,減慢滴速癥狀消失。 |
其他報道不良反應 |