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編號(hào)
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1488
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總例數(shù)
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96例
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性別例數(shù)
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男66例，女30例
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治療組例數(shù)
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64例
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對(duì)照組例數(shù)
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32例
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年齡區(qū)間
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治療組：55～74歲；對(duì)照組：53～76歲
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平均年齡
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治療組：64.5歲；對(duì)照組：65.2歲
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疾病
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老年血管性癡呆
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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赤芍成方注射液
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藥品商品名稱
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腦通注射液
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組患者均在病后住院應(yīng)用低分子右旋糖酐250ml加血栓通140mg或丹參6ml靜滴(腦出血病人除外，并改用止血藥，療程2～3d)，10%GS 250ml加胞二磷膽堿0.5g靜滴，1次/d，14d為1療程。同時(shí)常規(guī)抗感染、降顱內(nèi)壓、調(diào)控血壓、能量合劑等進(jìn)行對(duì)癥治療。研究組除應(yīng)用上述藥物外，還應(yīng)用腦通注射液200mg加入10%GS 250ml中靜滴，1次/d，14d為1療程。其中研究組有1例住院1周出院， 出院后給予活腦靈每次150mg口服，3次/d，共服1 ，完成1療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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癡呆療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：分為臨床基本控制、顯效、有效和無效。以MMSE得分作為主要參考指標(biāo)，并結(jié)合ADL和癥狀改善等作出綜合評(píng)價(jià)。MMSE參考指標(biāo)：治療后積分較治療前上升≥20%為有效，≥40%為顯效，接近滿分為基本控制； 日常生活能力：采用日常生活能力量表(ADL)， 總分為100分，低于75分列入觀察對(duì)象。顯效： 治療后量表的分上升≥2/3；有效：上升在1/3～2/3；無效：上升<1/3。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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