| 編號 | 1716 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～83歲 |
| 平均年齡 | 72.8歲 |
| 疾病 | 老年人血管性癡呆 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 多奈哌齊片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 安里申中國衛(wèi)材藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 給予多奈哌齊l0mg qd睡前服藥16周，服藥期間不得同時應(yīng)用其他干預(yù)膽堿能系統(tǒng)功能的藥物和其他抗癡呆及促智藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (治療后得分一治療前得分)/治療前得分×100%≥25%為有效≥5%為顯效，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
用藥前后MMSE及ADL評分比較應(yīng)用多奈哌齊l0mgqd口服8周時，患者的MMSE量表增分率達26．67％，ADL量表減分率達25，42％，均為有效；繼續(xù)服用多奈哌齊10mg qd至16周后效果更明顯。MMSE增分率達52．27％，ADL減分率達51．75％。MMSE增分和ADL減分與治療前比較均有顯著療效，其治療后8周和16周與治療前比較，差異有非常顯著性(P<0．01)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療過程中1例出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛，1例出現(xiàn)心動過緩，2例由l0減至5mg/d后副作用消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
