| 編號 | 1124 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女78例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：72.3歲；對照組：73.3歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氟哌噻噸美利曲辛片 |
| 藥品商品名稱 | 黛力新 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 黛力新組服黛力新1片/d，或2片/d分早、中午服用；百優(yōu)解組服百優(yōu)解20 mg/d，治療前均作兩周清洗，治療過程中不合并服用其他抗焦慮、安眠藥，觀察隨訪6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療前、后1周、2周、4周、6周末各評定一次。臨床療效應用HAMD量表進行評價，有效：指治療后癥狀部分緩解，HAMD評定減分率≥50%；臨床治愈：指所有癥狀基本緩解、消失，HAMD總分≤7分，治療前后分別檢測血常規(guī)、肝腎功能、血糖、心電圖、血壓。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
黛力新組大部分病例明顯療效出現(xiàn)在用藥
后3 d～5 d，臨床治愈40例(64．5%)，有效17例(27．4%)，
無效5例(8．1%)。百優(yōu)解組療效在2周左右出現(xiàn)，其中臨床
治愈39例(67．3%)，有效14例(24．1%)，無效5例(8．6%)。
兩組各級臨床療效χ\ \{2\}檢驗：P>0．05。
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| 本研究報道不良反應 | 兩組均無因副反應而出組者，黛力新組主要副反應為輕度口干、便秘；百優(yōu)解組主要副反應為便秘、惡心、乏力及性功能障礙。黛力新組及百優(yōu)解組治療前后血常規(guī)、肝腎功能、血糖、心電圖及血壓組間及前后對比均無明顯差異(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
