| 編號 | 1264 |
| 總例數(shù) | 177例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 96例 |
| 對照組例數(shù) | 81例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～84歲 |
| 平均年齡 | 69.70歲 |
| 疾病 | 老年細菌性下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甲磺酸加替沙星氯化鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | 樂來 |
| 藥品英文名稱 | Gatifloxacin Mesylate and Sodium Chloride Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20040568；國藥準字H20030868；國藥準字H20030867 |
| 生產(chǎn)廠家 | 浙江京新藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗組：加替沙星注射液0.4g，靜脈滴注，qd；對照組：頭孢曲松2g，靜脈滴注，qd。試驗組和對照組療程均為7d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 通過治療前、治療中、治療結(jié)束后對患者體溫、癥狀、體征、X線胸片和實驗室檢查白細胞計數(shù)、白細胞分類、痰細菌學檢查結(jié)果進行比較，按治愈、顯效、進步、無效4級評價臨床療效。治愈和顯效合計為有效，并據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 加替沙星的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)(嘔吐、腹瀉等)、靜脈炎和神經(jīng)系統(tǒng)(頭痛、眩暈等)癥狀，共發(fā)生5例，發(fā)生率為7.35%，停藥后胃腸道反應(yīng)和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀消失，經(jīng)局部治療靜脈炎消失。頭孢曲松不良反應(yīng)為真菌感染，發(fā)生4例，發(fā)生率為6.25%，經(jīng)停藥并口服氟康唑治療，真菌感染消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
