編號 | 1160 |
總例數 | 158例 |
性別例數 | 男81例,女77例 |
治療組例數 | 54例 |
對照組例數 | 114例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 老年人混合性高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 辛伐他汀片 |
藥品商品名稱 | 舒降之 |
藥品英文名稱 | Simvastatin Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | BX980299;H20030705;BH20030704;BX20000529;X20000529;X20000528;國藥準字J20040032 |
生產廠家 | 默沙東制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 隨機分辛伐他汀組53例,每晚口服10 mg辛伐他;非諾貝特組51例,每晚服200 mg微;侵Z貝特;聯合用藥組54例,用辛伐他汀10mg與非諾貝特200mg,隔日交替晚上服用。 |
聯合用藥 | 非諾貝特 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
治療前后血脂水平變化 6個月中,各組患者血脂均有改
善,基礎血脂、6個月治療后的平均血脂水平見表1。聯合用藥
組變化最大,TC、TG、LDL-C 分別下降30.1%、50.6%、34.2%,HDL-C增高20.2%;TC、LDL-C下降明顯優(yōu)于非諾貝
特組16.4%、13.9%(P均 |
本研究報道不良反應 | 谷丙轉氨酶輕度升高,但小于正常值上限的1倍,辛伐他汀組5例,占9.4%;非諾貝特組4例,占7.8%;聯合用藥組5例,占9.3%。肌酸肌酶輕度升高但小于正常值上限的1倍,辛伐他汀組6例,占11.3%;非諾貝特組5例,占9.8%;聯合用藥組7例,占12.9% 辛伐他汀組口干1例,腹脹1例,頭暈1例,癥狀均較輕微,不影響治療,無一例退出試驗。隔日交替治療組與單藥用藥組相比不良反應發(fā)生率差異無顯著性(P均>0.05)。 |
其他報道不良反應 |