| 編號 | 1276 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：67±10歲；對照組：64±7歲 |
| 疾病 | 老年精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 喹硫平片 |
| 藥品商品名稱 | 思瑞康 |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 100mg |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國捷利康公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 喹硫平組給予喹硫平口服，開始劑量為25 mg·d-1，治療劑量范圍為200～400 mg·d-1，bid。奮乃靜組給予奮乃靜口服，開始計量為2 mg·d-1，治療劑量范圍為8～20 mg·d-1，bid。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以BPRS作為評估有效性的變量工具，以不良反應(yīng)量表(TESS)評定并記錄治療中各項不良反應(yīng)，分別于治療前及治療后1，2，4wk或終止治療時評定。量表評定均由2名高年資主治醫(yī)師完成評定，一致性檢驗Kappa值=0.79～0.84。療效判斷標(biāo)準(zhǔn)以BPRS減分率計算≥80%為痊愈，60%～79%為顯進(jìn)，30%～59%為進(jìn)步，<30%為無效。痊愈 顯進(jìn) 進(jìn)步=總有效。(2)治療前及治療后1，2，4wk測查血壓，血、尿常規(guī)，肝、腎功能，心、腦電圖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 哇硫平組有1例，奮乃靜組有2例出現(xiàn)ALT輕度升高(均<100 U·L )；喹硫平組有5例，奮乃靜組有3例出現(xiàn)心電圖輕度異常，主要表現(xiàn)竇性心動過速及T波改變，均無明顯臨床癥狀及主訴，并不影響治療，整個治療過程中未見明顯白細(xì)胞異常，癲癇發(fā)作及直立性低血壓等嚴(yán)重不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
