| 編號(hào) | 0880 |
| 總例數(shù) | 113例 |
| 性別例數(shù) | 男91例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 78例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：7 .1±5 93歲；對(duì)照組：49.9±6.77歲 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20040761；國(guó)藥準(zhǔn)字H20040760；國(guó)藥準(zhǔn)字H20040759 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 老年對(duì)照組(繼續(xù)常規(guī)治療2個(gè)月)，老年治療組(常規(guī)治療 口服卡維地洛2個(gè)月，6.25～50mg/d)。并與35例非老年組(常規(guī)治療 口服卡維地洛2個(gè)月，6.25～50md)比較。卡維地洛從6.25mg/d開(kāi)始，每周劑量上調(diào)1次，直至最大耐受劑量或推薦目標(biāo)劑量50mg/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后血壓、心率變化：老年、非老年治療組治療后心率下降明顯，與老年對(duì)照組比較有顯著差異。老年組與非老年組治療后血壓(SBP、DBP)、心率(HR)均有所下降，兩組比較無(wú)明顯差異。見(jiàn)表1。 治療前后血生化指標(biāo)變化：治療前后3組間血常規(guī)、肝腎功能無(wú)明顯變化，每?jī)山M比較無(wú)明顯差異。 觀察治療組最大耐受劑量或目標(biāo)劑量：比較3組心功能變化情況、不良反成及住院期間心血管事件發(fā)生率，老年治療組(80.1％)、非老年組(82.9％)最大耐受劑量或目標(biāo)劑量為12.5～25mg／a。老年治療組、非老年組心功能明顯改善，與老 年對(duì)照組比較有顯著差異。不良反應(yīng)及住院期間心血管事件發(fā)生率3組比較無(wú)明顯差異。見(jiàn)表2。  治療后左室大小、LVEF變化及6min步行試驗(yàn)改善情況：老年組、非老年組治療后LVEF明顯改善；LVEDD明顯變小；6MWT明顯改善，分別與老年對(duì)照組比較有有著差異。見(jiàn)表3。  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
