| 編號 | 1086 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：67.3±4.5歲；對照組：67.5±3.7歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭組開始劑量為10 mg/d，3 d后加至20 mg/d，以后根據(jù)病情增加劑量，最大劑量為40 mg/d。氯丙咪嗪組開始劑量為25 mg/d，3 d后加至75 mg/d，以后視病情變化增加劑量，最大劑量為175 mg/d，兩組均治療觀察6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 由兩名主治以上醫(yī)師評定(兩者一致性檢驗(yàn)Kappa=0.89)，采用HMAD、不良反應(yīng)量表(TESS)于治療前及治療第1、2 4、6周末各評定1次。臨床療效以HAMD減分率≥75%為痊愈，減分率≥5O 為顯效，減分率≥25%為有效，減分率<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
   |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 西酞普蘭組不良反應(yīng)發(fā)生率為32%，包括口干5例，便秘4例，惡心2例，失眠1例。氯丙咪嗪組不良反應(yīng)發(fā)生率為78%，包括口干18例，便秘11例，食欲不振7例，視物模糊5例，心動過速5例，失眠3例，惡心3例，震顫3例，頭暈2例。血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能檢查均未見異常。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
