| 編號 | 1084 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 烏靈膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z19990048 |
| 生產(chǎn)廠家 | 浙江左力制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均用西酞普蘭20 mg，1次/d，口服，可根據(jù)病情變化及藥物耐受性情況，20 d后加至個(gè)體化治療劑量(最高劑量為40 rag/d)，禁止使用其它抗抑郁藥或抗精神病藥物。加中藥組加服烏靈膠囊，每顆膠囊含烏靈參菌0.33g，3次/d，3粒/次；2組治療期間均未加用其他藥物和方法治療，療程均為6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 西酞普蘭 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 療效采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)對所有人組病例治療前和治療后第2周末、第4周末、第6周末進(jìn)行評分。臨床療效按HAMD減分率評定。痊愈：HAMD減分率≥75%；顯著療效：HAMD減分率≥ 5O%；進(jìn)步：HAMD減分率≥ 5O%；無效：HAMD 減分率<25%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) |
兩組服藥后2周末，副作用評分，兩組無顯著性差異(P>O．05)。而治療后4、6周西藥組均分明顯高于加中藥組，且差異顯著(P |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
