| 編號 | 1600 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～86歲 |
| 平均年齡 | 75±5歲 |
| 疾病 | 老年心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依那普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Enalapril |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在常規(guī)藥物(洋地黃利尿劑，β受體阻滯劑)治療基礎上加依那普利，口服初始劑量為5mg/d，觀察4周，若患者未出現(xiàn)嚴重低血壓(<90/60mmHg)，將藥物劑量增加至10mg/d，對不能耐受10mg/d患者，維持初始劑量。對照組只用常規(guī)藥物治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  兩組治療前HR、LVDd、LVEF、Cr比較無顯著性意義(P＞0．05)，兩組治療后6月、12月與治療前比較，HR、Cr明顯降低，LVEF明顯提高，均P＜0．01，治療后6月、12月，治療組LVDd明顯降低(P＜0．01)(見表3)。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
