| 編號 | 0958 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女2l例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：31～40歲5例，4l～50歲l2例，5l～60歲8例，6l～65歲5例；對照組：3l～40歲1例，41～50歲l0例，51～60歲l2例，6l～65歲7例。 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參附注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳南方制藥廠；三九藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 參附注射液40mL，加入到5%葡萄糖250mL或0.9%生理鹽水250mL中，每日1次靜滴。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：體力活動受限明顯改善，射血分數(shù)50%～60%；②有效：體力活動受限輕度改善，射血分數(shù)40%～50%；③無效：體力活動受限無改善，射血分數(shù)在40%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組總體療效：治療組顯效9例(占30％)，有效l8例(占60％)，無效3例(占10％)，總有效率90％；對照組顯效8例(占26．7％)，有效l8例(占60％)，無效4例(占13．3％)，總有效率90％；無顯著差異。
治療前后射血分數(shù)比較：治療組治前50．69±10．51，治后57．70±10．21，P＜0．O1；對照組治前49．34±10．32，治后57，32±10．19，P＜0．O1；組間比較P＞0．05。
治療前后兩組癥狀比較見表1，治療前后兩組舌脈比較見表2。
治療前后安全性指標的觀察：通過對安全性指標的觀察，在治療前后無明顯改變，P＜0．05。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
