| 編號 | 332 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～78歲 |
| 平均年齡 | 70．5歲 |
| 疾病 | 非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 紫杉醇 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paclitaxol |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | H20020582 |
| 生產(chǎn)廠家 | 中美上海施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者第1天給予紫杉醇135mg·(m2)-1 加入5%葡萄糖注射液500mL中，靜脈滴注3h；第1～3天給予順鉑30 mg·(m2)-1 ，靜脈滴注，4周為一個周期，治療＞2個周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | 順鉑 |
| 療效評價標準 | 按WHO實體瘤療效評價標準評價近期療效：分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)，以CR PR為有效率(%)。36例患者共完成115個化療周期，平均2.92周期。其中完成2個化療周期12例，3個周期者15例，4個周期者9例。不良反應(yīng)按WHO抗癌藥物分度標準，分為0～Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 本方案的主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、惡心嘔吐及輕度外周神經(jīng)感覺異常和肝腎功能輕度損害等。骨髓抑制以自細胞減少為主，其發(fā)生率86.1%，Ⅱ～Ⅳ度占13.9%；血小板減少發(fā)生率4.4%，血紅蛋白減少發(fā)生率為52.8% ，未出現(xiàn)Ⅳ度反應(yīng)；惡心嘔吐發(fā)生率為72.2%；本組未出現(xiàn)嚴重變態(tài)反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
