| 編號 | 288 |
| 總例數(shù) | 83例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～72歲；對照組：60～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66歲；對照組：67．5歲 |
| 疾病 | 眩暈 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 哌克昔林 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Perhexiline |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z14020747 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西泰盛制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：靜脈滴注：應(yīng)用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml加入同悅冠心寧注射液20ml靜脈滴注，每天1次，10天為1個療程。對照組：靜脈滴注：鹽酸川芎嗪葡萄糖注射液(1OOml內(nèi)含鹽酸川芎嗪80與葡萄糖5g)lOOml，靜脈滴注，每天1次，10天為1個療程，1個療程后統(tǒng)計療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，腦彩超檢查：椎基底動脈血流正常。有效：臨床癥狀明顯減輕，腦彩超檢查：椎基底動脈血流減少。無效：癥狀無明顯改變，腦彩超檢查：椎基底動脈血流減少。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組58例，顯效：38例有效：17例，無效：3例，總有效率：94 8%。對照組25例，顯效：10例，有效：8例，無效：7例 總有效率：72%。兩組療效比較差異有顯著性(P<0.05)治療組療效明顯優(yōu)于對照組。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
