編號
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1003
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總例數(shù)
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51例
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性別例數(shù)
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男29例,女22例
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治療組例數(shù)
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23例
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對照組例數(shù)
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24例
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年齡區(qū)間
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53~90歲
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平均年齡
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73.4歲
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疾病
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G 菌增多類腸道菌群失調(diào)
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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去甲萬古霉素注射液
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藥品商品名稱
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萬迅
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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實驗組23例:去甲萬古霉素(商品名萬迅)注射劑,每日0.8g加人0.9%生理鹽水100ml,每日25ml(0.2g),每日4次,療程7天。同時加用整腸生口服膠囊,每日0.5g,每日3次,療程7天。對照組24例:安慰劑為0.9%生理鹽水,每次25 ml,每日4次,療程7天,同時加用整腸生口服膠囊,用法同實驗組。
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聯(lián)合用藥
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整腸生膠囊,口服每日0.5g,每日3次
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療效評價標準
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痊愈,癥狀消失,糞常規(guī)正常;顯效,癥狀有所緩解,糞常規(guī)正常;進步,癥狀有所減輕.糞常規(guī)未恢復(fù)正常;無效,癥狀依然,糞常規(guī)無好轉(zhuǎn)。痊愈加顯效為有效。
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治療效果及臨床指征比較
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51例中,47例完成治療。實驗組痊愈l6例.顯效5例,進步2例,痊愈率為69.6%,有效率為91.3%:對照組痊愈9例,顯效6例,進步9例,痊愈率為37.5%,有效率為62.5%。兩組有效例數(shù)有顯著性差異(P<0.05)。實驗組及對照組治療前后革蘭陰性菌比例改變的絕對值分別是(48.3±16.9)%及(23.2±14.4)%,t值為6.503.P<0.05,兩組比較有顯著性差異;革蘭陽性菌比例改變的絕對值分別是(49.2±15.6)%及(20.0±13.8)%,t值為8.058,P<0.05,兩組比較有顯著性差異。
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本研究報道不良反應(yīng)
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實驗組有2例糞便檢查為全片細菌減少.提示患者出現(xiàn)了全菌減少類的菌群失調(diào)。
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其他報道不良反應(yīng)
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