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編號
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353
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總例數(shù)
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50例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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30例，男18例，女12例
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對照組例數(shù)
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20例，男12例，女8例
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年齡區(qū)間
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1.3個月～14歲
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平均年齡
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疾病
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急性細(xì)菌感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢硫脒
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Cefathiamidine for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20044120；國藥準(zhǔn)字H20044119；國藥準(zhǔn)字H44024253
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生產(chǎn)廠家
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廣州白云山制藥總廠
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組每天按體重靜滴頭孢硫脒50～100mg/kg；對照組每天按體重靜滴頭孢唑啉50～100mg/kg，兩組療程均為5～7天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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據(jù)衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的抗生素臨床研究指導(dǎo)原則分為4級， 痊愈： 用藥后3～5天體溫降至正常， 5～7天臨床主要癥狀、體征完全消失， 血常規(guī)正常；顯效： 用藥后5～7天體溫明顯下降或正常， 臨床主要癥狀、體征明顯減輕， 血常規(guī)正常或接近正常；進(jìn)步： 用藥后5～7天體溫下降，臨床主要癥狀、體征減輕，血常規(guī)正�；蚪咏＃粺o效： 用藥后5～7天臨床癥狀、體征無好轉(zhuǎn)， 或用藥72小時后病情惡化，且改用其他藥物者。
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治療效果及臨床指征比較
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一、兩組療效比較見表1。
二、兩組治療前后臨床表現(xiàn)恢復(fù)情況見表2。
三、兩組治療后血常規(guī)變化治療后血常規(guī)中白細(xì)胞總數(shù)恢復(fù)正常者治療組24例、對照組14例,較前下降但仍高于正常者治療組6例、對照組6例;治療組治療前7例并貧血,治療后6例恢復(fù)正常,1例仍貧血。對照組治療前2例并貧血,治療后均消失。兩組治療后白細(xì)胞總數(shù)、血紅蛋白比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理均無顯著差異(P均>0.05)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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兩組均無藥物不良反應(yīng)發(fā)生。
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其他報道不良反應(yīng)
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