| 編號 | 523 |
| 總例數(shù) | 39例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 20例，男性12例，女性8例 |
| 對照組例數(shù) | 19例，男性9例，女性10例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(41.6±16.63)歲，對照組(36.0±14.36)歲 |
| 疾病 | 中、重度急性細菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1.5g：1g(阿莫西林鈉)-500mg(舒巴坦鈉) |
| 批準文號 | 國藥準字H20020016 |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈爾濱制藥總廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 舒巴坦鈉/阿莫西林鈉(阿莫舒A，試驗藥)：青霉素皮試陰性的感染者應用。中度感染每天4.5 g，重度感染每天按體重150 mg/kg，分2～3次(每l2小時～8小時1次)靜脈滴注，每次劑量溶入生理鹽水100ml中于30～40分鐘內(nèi)滴定，療程7～14天。氨芐西林鈉/舒巴坦鈉(阿莫舒B，對照藥氨芐西林鈉/舒巴坦鈉粉針劑：1.5 g/瓶，含氨芐西林鈉1 g，舒巴坦鈉0.5 g)，哈爾濱制藥總廠生產(chǎn))：青霉素皮試陰性的感染者應用。中度感染每天4.5～9g，重度感染每天9～12g，分2～3次(每l2小時～8小時1次)靜脈滴注，每次劑量溶入生理鹽水100 ml中于30～40分鐘內(nèi)滴完，療程7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈：癥狀、體征、實驗室及病原學檢查均恢復正常。顯效：病情明顯好轉，但以上四項中有一項未完全恢復正常。進步：病情有好轉，但不夠明顯。無效：用藥后72小時病情無好轉或加重者。痊愈與顯效記為有效，并據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 試驗組與對照組不同感染病患者的臨床痊愈率分別為75%與78.95%，有效率為85%與89.47%，統(tǒng)計學處理組間差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 試驗組1例在用藥第2天出現(xiàn)惡心，未予特殊處理，1天后消失；另1例在用藥第4天查血常規(guī)發(fā)現(xiàn)WBC 由用藥前的7.8×109/L降為3.71×109/L，用藥第5天降為2.78×109/L，未予特殊處理，停藥后復查系至4.97×1O9/L。對照組1例在用藥第1天出現(xiàn)頭暈，未予特殊處理，1天后消失；另1例在用藥第4天查血常規(guī)HGB由用藥前的106 g/L降為87 g/L，兩組不良反應發(fā)生率分別為10.O0%和10.53%。以上不良反應可能與所用藥物有關，程度輕微，不影啊治療。 |
| 其他報道不良反應 |
