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穿心蓮注射液

編號 1392
總例數(shù) 60例
性別例數(shù) 男33例,女27例
治療組例數(shù) 30例(男l(wèi)7例,女l3例)
對照組例數(shù) 30例(男l(wèi)6例,女l4例)
年齡區(qū)間 治療組;年齡3個月~3歲;對照組:年齡2個月~3歲
平均年齡
疾病 病毒性肺炎
并發(fā)癥
藥品通用名稱 穿心蓮注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格 2mL:50mg
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 治療組使用穿心蓮注射液(為穿心蓮提取物,每支2mL:50mg,每天5mg/kg溶入5% 葡萄糖注射液lOOml中靜脈滴注(20~30滴/分鐘),每日1次,療程5~7d。對照組使用利巴韋林注射液(每支2ml:lOOmg),按每天l0mg/kg加人5%葡萄糖注射液lOOml中靜脈滴注,每日1次,療程5~7天。兩組患兒均采用給氧、霧化止咳化痰、吸痰、保持呼吸道通暢等綜合治療。用藥期間觀察并記錄癥狀、體征及不良反應。定期復查血常規(guī)及X線胸片。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 有效:用藥3天內(nèi)I臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),lO天內(nèi)體溫恢復正常,咳嗽、喘息等I臨床癥狀消失。肺部聽診正常,外周血中白細胞總數(shù)及淋巴細胞數(shù)恢復正常,X線胸片檢查肺部陰影吸收;顯效:用藥3天內(nèi)I臨床癥狀好轉(zhuǎn),lO天內(nèi)體溫正常,咳嗽咳喘減輕,白細胞總數(shù)及淋巴細胞數(shù)恢復正常。X線檢查肺部陰影大部分吸收;無效:用藥3天內(nèi)臨床癥狀及體征無明顯改善或臨床出現(xiàn)并發(fā)癥。
治療效果及臨床指征比較 兩組總療效結(jié)果治療組顯效26例,有效3例,無效1例,總有效率96.7% ;對照組顯效11例,有效l3例,無效6例(20.0%),總有效率為80.0%。兩組比較,總有效率有顯著性差異(P<0.05),治療組優(yōu)于對照組。兩組治療后各項臨床指標比較平均退熱時間:治療組1.81±0.43天,對照組2.75±0.39天,治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。癥狀改善天數(shù):治療組4.70±1.15天,對照組6.75±0.83天,治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.O1)。體征消失天數(shù):治療組3.74±0.65天,對照組4.85±0.45天,治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。平均住院天數(shù):治療組6.07±1.50天,對照組8.75±1.83天,治療組明顯優(yōu)于對照組(P
本研究報道不良反應 兩組患兒治療過程中均未見不良反應發(fā)生。
其他報道不良反應
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