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編號
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606
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總例數(shù)
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12例
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性別例數(shù)
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男7例
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治療組例數(shù)
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對照組例數(shù)
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女5例
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年齡區(qū)間
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13～85歲
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平均年齡
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(53±10)歲
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疾病
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血液科病人合并感染
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并發(fā)癥
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其中6例為惡性腫瘤化療后粒缺(中性粒綱胞絕對計數(shù)<0.5×109/L)病人，另4例腫瘤病人均為原發(fā)腫瘤未能得到有效控制，在治療過程中出現(xiàn)合并感染。
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藥品通用名稱
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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藥品商品名稱
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克倍寧
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準文號
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H20020330；H20020329
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生產(chǎn)廠家
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日本三共株式會社
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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帕尼培南-倍他米隆，0.5～1.0 g加入5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液100～250mL中靜脈滴注，每日1.O～2.0 g，分2次給藥，療程3～10 天。
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聯(lián)合用藥
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治療時根據(jù)病情嚴重程度合并使用萬古霉素(vancomycin)或去甲萬古霉素(norvancomycin)以及氟康唑(fluconazole)等，粒缺病人同時應用粒細胞集落刺激因子每日300～600μg皮下注射。
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療效評價標準
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按衛(wèi)生部頒發(fā)的抗菌藥物臨床治療指導原則，療效按照痊愈、顯效、進步、無效4級評定。痊愈：感染的所有癥狀體征恢復正常，不需要進一步抗菌治療；顯效：感染癥狀及體征大部分恢復正常，不需要進一步抗菌治療，或治療前病人正處于生命危險狀態(tài)，經(jīng)1個療程的治療后，病人的生存質量或生存時間得到改善，但可能仍然需要進一步的鞏固治療；進步：感染的癥狀或體征部分消失或得到改善，但需要進一步的抗菌治療或其他輔助治療；無效：感染的癥狀及體征沒有任何改變甚至惡化，或在短期內(nèi)迅速復發(fā)，需要進一步抗菌治療。痊愈、顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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使用帕尼培南-倍他米隆l2例，其中痊愈5例，顯效4例，進步2例，無效1例，有效率為75％ (9／12)。見表1。
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本研究報道不良反應
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12例用藥期間，除1例出現(xiàn)輕度的胃腸道反應外，未發(fā)現(xiàn)其他不良反應。上述不良反應在停藥后自行緩解，未再進行特殊處理。
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其他報道不良反應
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