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司帕沙星

編號 1316
總例數(shù) 128例
性別例數(shù) 男72例,女56例
治療組例數(shù) 82例
對照組例數(shù) 46例
年齡區(qū)間 19~62歲
平均年齡 32.8歲
疾病 非淋菌性尿道(宮頸)炎
并發(fā)癥
藥品通用名稱 司帕沙星
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Sparfloxacin
劑型
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 128例患者隨機分成兩組,治療組82例,口服司氟沙星l00mg,每日2次,連服l0日;對照組46例,口服羅紅150mg,每日2次,連服l0日。用藥期間禁用其他抗菌藥物及中藥,同時觀察不良反應(yīng)。兩組患者在性別、年齡組的構(gòu)成上差異均無統(tǒng)計學意義。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 痊愈為癥狀、體征完全恢復正常、病原體檢測陰性者;顯效為癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn)、病原體檢測陰性者;進步為癥狀、體征有所改善、病原體檢測陽性者;無效為癥狀、體征無改變、病原體檢測陽性者。以痊愈加顯效為總有效率。
治療效果及臨床指征比較 臨床療效治療組痊愈66例(8O.5%),顯效9例(11.0%),進步6例(7.3%),無效1例(1.2%),總有效率為91.5%(75/82);對照組痊愈28例(60.9%),顯效3例(6.5%),進步1l例(23.9%),無效4例(8.7%),總有效率為67.4%(31/46),兩組患者療效相比,差異有極顯著性(X2=12.0,P<0.01)。病原體陰轉(zhuǎn)率治療組治療前檢出沙眼衣原體44例,解脲支原體38例,治療后查出沙眼衣原體2例,陰轉(zhuǎn)率95.5%(42/44),檢出解脲支原體5例,陰轉(zhuǎn)率86.8%(33/38),兩種病原體的總陰轉(zhuǎn)率為91.5%(75/82),兩種病原體的陰轉(zhuǎn)率比較差異無顯著性(P>0.05)。對照組治療前檢出沙眼衣原體25例,解脲支原體2l例,治療后查出沙眼衣原體7例,陰轉(zhuǎn)率72%(18/25),檢出解脲支原體8例,陰轉(zhuǎn)率61.9%(13/21),兩種病原體的總陰轉(zhuǎn)率為67.4%(31/46)。兩組患者陰轉(zhuǎn)率相比,差異有顯著性(P<0.01)。
本研究報道不良反應(yīng) 治療組中有5例出現(xiàn)輕度胃腸道反應(yīng)、3例出現(xiàn)輕度光敏感反應(yīng);對照組中有4例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),但均較輕微,不影響治療,兩組患者不良反應(yīng)比較差異無顯著性(P>0.05)。
其他報道不良反應(yīng)
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