|
編號
|
0273-頭孢菌素類
|
|
總例數(shù)
|
43例
|
|
性別例數(shù)
|
|
|
治療組例數(shù)
|
21例，男1例，女20例
|
|
對照組例數(shù)
|
22例，男3例，女19例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療組50±13歲，對照組48±16歲
|
|
疾病
|
急性泌尿道感染
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
注射用頭孢呋辛鈉
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Cefuroxime Sodium for Injection
|
|
劑型
|
粉針劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號
|
國藥準(zhǔn)字H20030237；國藥準(zhǔn)字H20030238；國藥準(zhǔn)字H19990364；國藥準(zhǔn)字H20010775；國藥準(zhǔn)字H20010728；國藥準(zhǔn)字H19990005；國藥準(zhǔn)字H19990004
|
|
生產(chǎn)廠家
|
深圳市制藥廠
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組使用頭孢呋辛鈉，對照組使用西力欣(頭孢呋辛鈉，葛蘭素)。劑量均為每次0.75g或每次1.5g，每日2次，靜脈點滴，療程7～14天。治療組和對照組的平均給藥天數(shù)為(8.14士1.49)天和(8.36士1.53)天。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
根據(jù)衛(wèi)生部1988年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)》，按痊愈、顯效、進步、無效4級判定。細(xì)菌學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)按病原菌清除、部分清除、未清除、替換及再感染五級評定。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組21例中，痊愈19例，顯效2例，臨床痊愈率為90.48%，有效率為100%。對照組22例中，痊愈20例，顯效2例，臨床痊愈率為90.91%，有效率為100%.統(tǒng)計學(xué)比較兩組未見顯著性差異(P>0.05)
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
頭孢呋辛鈉與西力欣一樣具有良好的耐受性，2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為12.5%和25.5%,主要表現(xiàn)為胃腸道反應(yīng)、皮疹和肝功能異常。
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
