| 編號 | 0294-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 細菌性痢疾 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：按體重每天頭孢噻肟鈉50 ～ 100mg / kg，分2次靜脈滴注，療程5 ～ 7天，熱退3天以上，腹瀉停止，大便培養(yǎng)陰性方可出院。對照組：按體重每天痢特靈5 ～ 10mg / kg，分3 次口服，療程與出院標(biāo)準(zhǔn)一樣。同樣進行其它對癥及補液治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按用藥后的熱退時間、腹瀉停止時間、大便培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時間3 項指標(biāo)觀察臨床療效。根據(jù)衛(wèi)生部1993 年《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》而將療效分為痊愈、顯效、進步、無效4 級評定，本組病例將痊愈和顯效合稱為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：痊愈33 例，顯效6 例，無效1 例，總有效率為97. 50%；對照組：治愈18 例，顯效12 例，無效10例，總有效率為75. 00%。兩組總有效率比較差異有高度顯著性（x2 = 13.78，P < 0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
