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編號
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0223-頭孢菌素類
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總例數(shù)
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86例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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45例，男27例，女18例
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對照組例數(shù)
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41例，男27例，女14例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組73.51±6.29：對照組72.63±5.99
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疾病
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肺部感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢曲松；注射用頭孢呋辛酯
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藥品商品名稱
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羅氏芬；西力欣
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑；粉針劑
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規(guī)格
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1g；500mg
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批準文號
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國藥準字H10983037；國藥準字H10983036；國藥準字H10983038
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生產(chǎn)廠家
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上海羅氏制藥公司；葛蘭素史克公司
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分類
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化學藥品；化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對照組：單用頭孢曲松1.0 g加人0.9%氯化鈉注射液100 ml, 每天4次。試驗組:先用頭孢曲松1.0 g加人0.9%氯化鈉注射液100 ml,每天4次，連續(xù)3天，如病情穩(wěn)定后改為口服頭孢呋辛酯(商品名西力欣，葛蘭素史克公司，規(guī)格0. 25 g/片) 0. 5 g, 每天2次。以上兩組療程均為7～14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按衛(wèi)生部1993年頒布的“抗菌藥物臨床研究指導原則”分痊愈、顯效、進步和無效四級評定:痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及病原學四項均恢復正常;顯效:病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述四項中有一項未完全恢復正常;進步:用藥以后病情有好轉(zhuǎn)，但不夠明顯;無效:用藥后72 小時病情無明顯進步或有加重。痊愈和顯效合計有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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對照組及試驗組治療前后均取得了明顯的臨床療效，見表2。其中對照組痊愈率為48.8%，高于試驗組40.0% (P >0.05)。對照組總的臨床治療有效率為87.8%，稍高于試驗組82.2%，經(jīng)r檢驗差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)，兩組的平均療程分別為(8.44土1.29)和(9.69土1.29)d，組間比較療程有統(tǒng)計學意義(P =0.024 <0.05)。
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本研究報道不良反應
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其他報道不良反應
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