編號 | B10009 |
總例數(shù) | 78例 |
性別例數(shù) | 男49例,女29例 |
治療組例數(shù) | 78例 |
對照組例數(shù) | 0例 |
年齡區(qū)間 | 28~76歲 |
平均年齡 | 58.5歲 |
疾病 | 下呼吸道感染 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉含頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉(重量效價比)1:1。依感染輕重,頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉每日用量2.0~8.0g,分2次加入生理鹽水100毫升中靜脈滴注,療程為7~14天,療程平均為8.8天。治療期間不聯(lián)合其它抗生素。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 按國家衛(wèi)生部藥政局1998年頒布的“抗菌藥物臨床指導原則”,將療效分痊愈、顯效、進步、無效4級。痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及痰病原菌檢查4項均恢復正常;顯效:病情明顯好轉,但上述4項中一項未完全恢復正常;進步:用藥后病情好轉,但不明顯;無效:用藥72小時后,病情無明顯進步或有加重。痊愈和顯效合計為有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
1.臨床療效:78例患者經(jīng)頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉治療后,52例痊愈,17例顯效,6例進步,3例無效,總有效率88.5%。見表1 。2.細菌學評價:78例痰培養(yǎng)獲致病菌53株,其中6例含2種以上致病菌,細菌陽性率67.9%。經(jīng)頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉治療結束后,清除42株,清除率為79.2%。詳見表2 。 |
本研究報道不良反應 | 78例病例中出現(xiàn)惡心、嘔吐及上腹部不適2例,皮疹1例,輕度腹瀉1例。對癥處理后癥狀很快消失,未見肝、腎功能損害,不良反應發(fā)生率5.12%(4/78)。 |
其他報道不良反應 |