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頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉

編號 B10009
總例數(shù) 78例
性別例數(shù) 男49例,女29例
治療組例數(shù) 78例
對照組例數(shù) 0例
年齡區(qū)間 28~76歲
平均年齡 58.5歲
疾病 下呼吸道感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉含頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉(重量效價比)1:1。依感染輕重,頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉每日用量2.0~8.0g,分2次加入生理鹽水100毫升中靜脈滴注,療程為7~14天,療程平均為8.8天。治療期間不聯(lián)合其它抗生素。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 按國家衛(wèi)生部藥政局1998年頒布的“抗菌藥物臨床指導原則”,將療效分痊愈、顯效、進步、無效4級。痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及痰病原菌檢查4項均恢復正常;顯效:病情明顯好轉,但上述4項中一項未完全恢復正常;進步:用藥后病情好轉,但不明顯;無效:用藥72小時后,病情無明顯進步或有加重。痊愈和顯效合計為有效率。
治療效果及臨床指征比較 1.臨床療效:78例患者經(jīng)頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉治療后,52例痊愈,17例顯效,6例進步,3例無效,總有效率88.5%。見表1

。2.細菌學評價:78例痰培養(yǎng)獲致病菌53株,其中6例含2種以上致病菌,細菌陽性率67.9%。經(jīng)頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉治療結束后,清除42株,清除率為79.2%。詳見表2

。
本研究報道不良反應 78例病例中出現(xiàn)惡心、嘔吐及上腹部不適2例,皮疹1例,輕度腹瀉1例。對癥處理后癥狀很快消失,未見肝、腎功能損害,不良反應發(fā)生率5.12%(4/78)。
其他報道不良反應
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