| 編號 | T12005 |
| 總例數 | 72例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 30例 |
| 對照組例數 | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～6O歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 聚乙二醇α-2a干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：皮下注射聚乙二醇干擾素α-2a 180μg，每周一次；對照組：皮下注射普通干擾素500萬單位，隔日1次，兩組療程均為48周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 完全應答定義為HBeAg陽性CHB患者治療后ALT恢復正常、HBV DNA陰轉和 HBeAg/抗-HBe血清學轉換，部分應答介于完全應答與無應答之間；無應答定義為HBV DNA定量及 HBV免疫學標志均無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 一、血清HBV標志物的變化 1、血清HBeAg定量值的變化治療組在治療結束時及治療結束后24周、48周、72周HBeAg定量均顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義。治療組在治療結束后24周、48周及72周時HBeAg定量與治療結束時相比，無顯著性差異，t值分別為0.361、0.620及0.415，P值均>0.05；對照組在治療結束 后24周和治療結束48周時，HBeAg定量與治療結束時相比，也無顯著性差異，t值分別為0.247和 0.076，P值>0.05，但在治療結束后72周時，對照組的HBeAg定量顯著 |
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| 其他報道不良反應 |
