| 編號 | 1740 |
| 總例數(shù) | 43例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 18～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 高脂蛋白血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氟伐他汀鈉膠囊 |
| 藥品商品名稱 | 來適可 |
| 藥品英文名稱 | Fluvastatin Sodium Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20010517；國藥準字H20010518 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京諾華公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 來適可20mg，每晚1次。療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：TC下降≥20% ，TG下降≥40% ，HDL-C升高≥0．26mmol/L； 有效：TC下降10%～19% ，TG下降20%～39% ，HDL-C升高0．10～0．25mmol/L；無效：未達到有效標準者；惡化：TC上升≥10% ，TG上升≥10% ，HDL-C下降≥0．10mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 43例患者中腹脹、排氣多和下肢肌肉酸痛各1例；ALT較治療前異常升高(升高1倍或1倍以上且超過正常范圍上限者)5例， 占11.6% ，AST異常升高3例，占6.98% ；均無明顯臨床癥狀。無1例升高達3倍或3倍以上者(≥120μ/L)。 |
| 其他報道不良反應 |
