| 編號 | 1281 |
| 總例數 | 105例 |
| 性別例數 | 男68例，女34例 |
| 治療組例數 | 67例 |
| 對照組例數 | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55±l1歲；對照組：51±14歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 考來烯胺散 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 散劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 南京石山頭制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 考來烯胺粉劑，4g/包，早、中各服1包，晚上服2包(即16g/d)，共服8wk。非諾貝特片，100mg，po，tid，共服8wk。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | TC，TC/HDL-ch降低>20%為顯效；降低>lO%～2O%為有效；達不到上述標準為無效。TG降低>40%為顯效；降低>20%～40%為有效：達不到上述標準為無效。HDL-ch升高>0.26mmol/L為顯教；升高>O.1～0.26mmol/L為有效；達不到上述標準者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
     |
| 本研究報道不良反應 | 67例考來烯胺組發(fā)生腹脹4例，便秘6例，惡心1例；非諾貝特組35例發(fā)生腹脹2例，便秘2例，惡心1例，ALT一過性升高1例：2組上述不良反應均在服藥開始時明顯，繼而逐漸緩解，未影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
