| 編號 | 0742 |
| 總例數(shù) | 143例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女81例 |
| 治療組例數(shù) | 72例 |
| 對照組例數(shù) | 71例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：24～78歲；對照組：35～88歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60±10歲；對照組：63±11歲 |
| 疾病 | 混合型高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非諾貝特微丸緩釋膠囊；辛伐他汀片 |
| 藥品商品名稱 | 利必非 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 緩釋膠囊；片劑 |
| 規(guī)格 | 250mg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海愛的發(fā)制藥有限公司；默沙東中國有限公司 |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 非諾貝特組口服非諾貝特微丸緩釋膠囊250mg，qd，辛伐他汀組口服辛伐他汀片劑(每片10mg)10mg，qd，均為每晚頓服，共服藥6wk。 |
| 聯(lián)合用藥 | 辛伐他汀非 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1993年我國衛(wèi)生部藥政局制訂的《新藥臨床研究指導原則》心血管系統(tǒng)藥物研究指導原則制定。顯效：達以下任何一項者，血清膽固醇(TC)下降≥20％；TG下降≥40％；HDL-C升高≥0．26mmol·L-1；(TC-HDL-C)／HDL-C下降≥20％。好轉(zhuǎn)：達以下任何一項者，血清TC下降10％～＜20％；TG下降20％～＜40％；HDL-C升高0．10～＜0．26mmol·L-1；(TC-HDL-C)／HDL-C下降10％～＜20％。無效：上述指標均未達到好轉(zhuǎn)范圍。惡化：達以下任 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
