| 編號(hào) | 1213 |
| 總例數(shù) | 158例 |
| 性別例數(shù) | 男83例，女75例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 57.67±8.37歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 絞股藍(lán)糖漿 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 糖漿 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州市藥物研究所制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 口服液組服用絞股藍(lán)總甙口服液，每日3次，每次2支(4Omg)。片劑組服用絞股藍(lán)總甙片，每日3次，每次2片(40mg)。兩組均以2個(gè)月為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照部訂“藥物臨床研究指導(dǎo)原則”中調(diào)整血脂藥物研究測定的標(biāo)準(zhǔn)①顯效：達(dá)以下1項(xiàng)者：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥10mg/dl。②有效：TC下降10～20%；TG下降20～40%，HDL-C上升4～10mg/dl。③無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。④惡化；達(dá)以下1項(xiàng)者；TC上升≥10%，TG上升≥1O%，HDL-C下降≥4mg/dl。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
