| 編號 | 010 |
| 總例數(shù) | 210例 |
| 性別例數(shù) | 男115例，女95例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 55±8．0歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿托伐他汀鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Atorvastatin Calcium |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組每晚口服阿托伐他汀鈣10mg；B組每日早晨口服微粒化非諾貝特200mg；C組同時服用阿托伐他汀鈣和非諾貝特，用法與A、B組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 非諾貝特 |
| 療效評價標準 | 顯效：達以下任何一項者：①血清TC下降>120% ；②Tc下降≥40% ；③HDL-C升高≥0.26mmol/L。好轉(zhuǎn)：達以下任何～項者：①血清TC下降10%～20%；②TC 下降20%～40%；③HDL-C升高0.10～0.26 mmol/L。顯效 好轉(zhuǎn)計算總有效率。血脂參數(shù)變化率(%)=(治療后血濃度-基線濃度)/基線濃度×100% ；達標率(%)=(達標例 數(shù)/總例數(shù))×100%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | ①治療前后血脂水平比較：C組治療第1個月血清TG、TC和LDL-C分別下降53%、26%、33%，治療6個月后分別下降56%、30%和37%。兩兩比較，C組TC降低幅度明顯優(yōu)于A組和B組(P均<0.01)。治療6個月后，C組HDL-C增高24%，明顯高于A組和B組(P均<0.05)。② 達標率：治療6個月后，C組血清LDL-C、TC、TC達標率分別為55%、51% 、61% ，三項全部達標者占46% ，明顯高于A組和B組(P均<0.05)。③總有效率：C組TC和HDL-C的總有效率明顯高于A組，TC和LD |
| 本研究報道不良反應(yīng) | A組出現(xiàn)肌痛2例，AST輕度升高1例；B組ALT輕度升高1例；C組AST輕度升高2例，CK升高1例。不良反應(yīng)發(fā)生率組間比較無顯著差異(P>0.05)。治療前后ALT、AST、CK等均無明顯變化，無一例因不良反應(yīng)退出治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
