| 編號 | 0060 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 41～75歲 |
| 平均年齡 | 52歲 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 100ml |
| 批準文號 | 國藥準字Z20053254 |
| 生產(chǎn)廠家 | 升和制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用參麥注射液lOOml加入5%葡萄糖lOOml靜點，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：疼痛及勞累后呼吸困難消失，心電圖恢復到大致正常；有效：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間明顯減少、減輕或縮短，心電圖ST段回升0．05mV 以上，但未達到正常水平，在主要導聯(lián)倒置T波變淺達25 以上者，或T波由平 坦變直立，房室或室內(nèi)傳導阻滯改善；無效：疼痛及心電圖與治療前基本相同；加重：疼痛發(fā)作次數(shù)、程 度及持續(xù)時間加重，心電圖ST段較治療前降低0．05mV以上，主要導聯(lián)倒置，T 波變深(25％以上)，或直立的T波變平坦、平坦T波倒置以及出現(xiàn)異位心律、房室傳導阻滯或室內(nèi)傳導阻滯。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 顯效62例，有效31例，無效7例�？傆行�93 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
