編號 | 2052 |
總例數(shù) | 108例 |
性別例數(shù) | 男58例,女50例 |
治療組例數(shù) | 56例 |
對照組例數(shù) | 52例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:44~75歲;對照組:42~76歲 |
平均年齡 | 治療組:65±12歲;對照組:64±13歲 |
疾病 | 急性腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 注射用阿魏酸鈉 |
藥品商品名稱 | 利康永達 |
藥品英文名稱 | Sodium Ferulate for Injection |
劑型 | 粉針劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字H22024894 |
生產(chǎn)廠家 | 詹姆斯一安迪制藥(通化)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 阿魏酸鈉組予阿魏酸鈉100rag,0.9%氯化鈉溶液250ml,靜脈滴注,1次/d;0.9% 氯化鈉溶液500ml 三七總皂苷0.6g,靜脈滴注,1次/d;另予常規(guī)治療(甘露醇、茴拉西坦、胞二磷膽堿、尼奠地平等),療程14d。對照組除不予阿魏酸鈉外,其余治療同阿魏酸鈉組,療程14d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 兩組患者分別于治療前后按照1995年制定的《腦卒中神經(jīng)功能缺損程度標準評分》判定病情臨床療效,療效評定分為:(1)痊愈:功能缺損評分減少91%~100% ,病殘程度為0級;(2)顯著進步:功能缺損評分減少46%~9o%,病殘程度為1~3級;(3)進步:功能缺損評分減少18%~45%;(4)無變化:功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi);(5)惡化:功能缺損評分增加在18% 以內(nèi);(6)死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |