| 編號 | 2764 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 治療1組：19例；治療2組：17例 |
| 對照組例數(shù) | 16例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療1組：61±4歲；治療2組：65±4歲；對照組：64±6歲 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 美托洛爾；卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 美托洛爾組在此基礎(chǔ)上加用美托洛爾口服，從6.25mg二次開始，如心衰無加重，則每5～7天遞增用量，直至50～100mg/d；卡維地洛組則在此基礎(chǔ)治療前提下加用卡維地洛口服，從3.125mg～12.5mg/d |
| 聯(lián)合用藥 | 卡維地洛 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 心功能改善二級以上為顯效，改善一級為有效，無改善或惡化為無效，總有效率=(顯效 有效)/顯效 有效 無效 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 隨訪三個月后，對照組顯效6例，有效6例，無效4例，總有效率為75%；美托洛爾組顯效8例，有效9例，無效2例，總有效率為89．4%；卡維地洛組顯效9例，有效6例，無效2例，總有效率為88．2%；美托洛爾治療組及卡維地洛治療組有效牢均明顯高于對照組(P<0．05)，但二組治療之間無顯著性差異(P>0．05) |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
